用途概述

Usage

药品稳定性试验箱用于制药业、医学、生物技术行业和所有包括生命科学的相关工业的潜心研究。GMP原则的要求25℃/60%RH湿度长期稳定性实验条件。在加速试验中40℃/75%RH湿度考查6个月标准，是制药行业的稳定性试验系统领域，主要模拟环境气候中温度、湿度、光照实验。

药品稳定性试验箱是用来对药品失效评测所需长时间稳定的温度、湿度环境和光照环境进行测量的仪器。适用于制药企业对药品及新药的加速试验、长期试验、高温试验和强光照射试验，是制药企业进行药品稳定性试验可选方案。

产品特点

Structrual Features

药品稳定性试验箱产品性能优异，外观美观，可靠性好，是环境试验设备的理想选择。

箱体内胆采用SUS304不锈钢拉丝板制成，外壳采用宝钢钢板喷塑。也可定制（外壳采用SUS304不锈钢拉丝板）。

BTC平衡调温方式，稳定平衡的加热能力，调节理想温度环境，进行高精度高稳定的温度控制。

加湿方式采用外置隔离式锅炉蒸汽的方式加湿。

具有随温度的设定数值自动选择运转制冷回路的功能，操作简单设有中空耐高、低温导电加热玻璃视窗，高亮度冷光源飞利浦照明灯，可随时观察样品情况。

箱控制系统：进口高精度液晶触摸仪表，可直接编程和固化曲线，进口执行电子元器件。

箱内密封条采用耐高低温的进口硅橡胶制成，密封保温性能优良。

原装进口的制冷系统。

移动脚轮：无声移动、带刹车功能。

使用条件

稳定性试验条件：

长期留样的稳定性试验的储藏条件：

温度：±20℃ ±2℃

湿度：60+5%RH

时间：12个月

加速稳定性实验的储藏条件

温度：±40℃ ±2℃

湿度：75+5%RH

时间：6个月

强光照射条件光照度：4500+500LX

符合标准

药品稳定性试验箱严格按照2000版药典物品稳定性试验指导原则大纲和GB10586-2006有关条款制造。